PGT
胚胎植入前基因检查
胚胎植入前基因检查是配合体外受精/试管婴儿(简称IVF)进行的一项技术，目的在于确保筛选出基因正常的胚胎才植入子宫内。
这项胚胎检查技术有很多好处
GT技术会在胚胎培育的第3天或第5天取出一到两个细胞进行筛检，以检测是否有任何可能导致流产或基因遗传问题的染色体缺陷。这项胚胎检查技术有很多好处，其中包括：
- 提高体外受精疗程的妊娠和胎儿生产的成功率。
- 减少流产机率。
- 减少胚胎遗传基因疾病的风险。
- • 只有正常胚胎才会被植入母亲子宫内。
目前有两种基因检查技术可以检测出胚胎的基因缺陷： 非整倍性胚胎植入前基因筛检(Pre-Implantation Genetic Testing for Aneuploidy，简称PGT-A)和单基因疾病胚胎移植前基因筛检(Pre-Implantation Genetic Testing for Monogenic Diseases，简称PGT-M)
高分辨率
新时代测序
胚胎植入前基因筛检采用先进高解析度次世代定序 (High Resolution-Next Generation Sequencing，简称 Hr-NGS)
高解析度次世代定序是胚胎植入前基因诊断技术，给予每个筛查样本额外的基因分子编码，减少筛查错误的可能性。这项技术会直接检测从胚胎取得的基因，完全无需像早期的胚胎植入前基因筛检技术需要使用荧光或标记。
Hr-NGS仅需使用胚胎的单一细胞即可筛查所有24组染色体，不仅可筛查与胚胎情况相关的资讯，而且还能获知孩子未来数十年的潜在健康风险。Hr-NGS估计将会改变未来的基因世界，在一个人还未诞生前就准确预测其健康状况，完全符合它“次世代定序”检查的名称！